大环内酯抗生素中有一味不同寻常的药品-罗红霉素，它具备抗菌谱广、对消化道刺激性小、内服消化吸收快等特性，最近几年在临床医学感染病症的运用中十分火，成年人、少年儿童都会用，好像真的是“名如其人”，为奇妙之药，那麼到底它奇妙在哪里？在临床医学运用中有什么独特之处？除开奇妙的地方它还有哪些副作用和配伍禁忌？小编论文参考文献小编为同仁们一一道来。
吃罗红霉素喝酒了该怎么办
吃完罗红霉素之后不能饮酒，主要是以便避免罗红霉素和乙醇根据肝脏新陈代谢，加剧了肝脏的压力，使肝功能异常，并且还会继续造成消化道的反映，例如恶心想吐、呕吐，需要采用一系列的对策。这个时候能够 根据洗胃的方法，将消化道内沒有消化吸收的罗红霉素、乙醇排出去，以降低对肝脏的压力。必要的情况下还能够适度的给与B族维生素、硫辛酸等，还能够适度的服食一些中药方剂例如虫草胶襄、龙胆泻肝丸，保护肝脏，缓解消化道的病症。
一、罗红霉素的药品功效特性：
我们了解罗红霉素在类似药物中是一种抑菌特异性较为强的药品，那麼为何它的抑菌特异性强呢？最先我们了解一下罗红霉素的药品功效特性：
1.罗红霉素对革兰阴性菌的抑菌特异性是红霉素的2~8倍（抗革兰阳性菌的特异性比红霉素略差），对支原体肺炎的功效是大环内酯中的强者。
它是唯一的15元环大环内酯抗生素，它在身体的遍布特性是半衰期较低，组织浓度值高，据科学研究罗红霉素的组织浓度值较当期半衰期高于10~100倍，发炎位置浓度值比非发炎位置达到6倍以上，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度值很高，而更是前面一种能将希舒美红霉素装运至发炎位置，从而充分发挥抑菌特异性并推动组织细胞对橙黄色葡萄球菌的调养炎症介质。
2.罗红霉素内服后快速消化吸收，溶出度为37%，给剂量的50%以上以原型经胆管排出来，给药后72钟头内约4.5%以原型经尿排出来，单剂内服0.5g后，达峰時间为2.5～2.6钟头，血药峰浓度值为0.4～0.45mg/L单剂给药后的血清除药物半衰期（t1/2β）为35～48钟头，服食罗红霉素3-5天之后，甚至第12天和白细胞计数及组织细胞内仍能测出一定浓度值，10天之后血细胞内仍有0.3-0.6μg/L。
本产品与类似药品以及他抗菌药如阿莫西林胶囊对比，不管内服或静脉滴注药物半衰期均较长，因此该药具备显著的“抗生素后效用”，通俗化地说便是断药后，该药品对病菌的抑制效果还能保持一段時间，真可以说娓娓动听，三日绵绵不绝。
二、罗红霉素的给药特性：
1.内服给药：一日一次，吃3停4。
因进餐可影响罗红霉素的消化吸收，故内服中药制剂应在餐前1钟头或饭后2钟头服食（希舒美以外，可与食材另外服食）。
正由于罗红霉素药物半衰期长，具备较强抗菌药后效用，因此罗红霉素的内服给药特性也就不同寻常。
短期内吃药：对支原体阳性或比较敏感淋球奈瑟菌引发的生殖道感染，仅需一次内服1.0g；对一般感染，一日一次，一次0.25g，连服5日，病人依从高。
温馨提醒：罗红霉素内服用以6月以上儿童中耳炎或小区得到性肺炎：一般 内服使用量为10Mg/kg，每天1次，持续服药3天；罗红霉素内服中药制剂也可用以2岁以上儿童咽炎或扁桃体炎：内服使用量12mg/kg，每天1次，持续服药5天。
长期性吃药：由于罗红霉素的半消期将近60钟头以上，持续服食会造成身体的罗红霉素剂量超标准.药品超标准非常容易造成副作用产生的概率提升，因而针对一些是需要长时间服食的，建议选用“吃3天停4天，再吃3天”的使用方法。
那样服药较大 的益处是，既能确保药品功效，又能降低吃药量，进而减少药品的副作用。尽管从表层上看服药3天之后就已不吃完，但事实上在断药后，因为罗红霉素的抗菌药后效用，罗红霉素仍然能在身体持续功效3～4天。
2.注射给药：浓度较高的高滴速，较低浓度的低滴速
注射给药最先用适当注射自来水充足融解，配置成100mg/ml水溶液，再添加250Ml或500ml的0.9%氧化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最后配置成1-2mg/ml的静脉滴注液。
临床医学上以便降低静脉炎、消化道反映及防止急性肺水肿等副作用的产生，注射给药时认为浓度较高的高滴速，较低浓度的低滴速，静脉滴注时每500mg本药静脉滴注時间不适合低于60分钟，药水浓度值为1mg/ml时滴注時间应是3钟头，浓度值为2mg/ml时滴注時间应是1钟头，滴注液浓度值不可高过2mg/ml。
三、罗红霉素配伍禁忌
临床医学应用罗红霉素的情况下，除开需要依据病人的详细情况对症治疗服药，还需要留意药品中间的配伍禁忌。
应用罗红霉素需要留意以下几个方面：
1.因为全部大环内酯药品，均有QT间期增加、心室颤动、顶尖扭曲型室性心跳过速等比较严重副作用。非常是当病人处在促心律失常情况，比如未改正的低钾血症、低镁血症时，不可以应用，而复方甘草片的主要成分甘草甜素在身体水解反应成甘草次酸，具备盐皮质激素样功效，功效于肾远曲小管造成钾的外流，临床医学中可能造成隐匿性醛固酮增加症造成低血钾，因此罗红霉素和复方甘草片，二者共用，易造成心律失常，不认为另外应用。务必共用时当应留意观查心电图检查QT间期的转变，适度补充钾剂，避免出现副作用。
2.罗红霉素和辛伐他汀二者共用，易造成肝坏死。辛伐他汀、阿托伐他汀由肝药酶CYP3A4新陈代谢，是CYP3A4酶底物，而罗红霉素等大环内酯为CYP3A4缓聚剂，二者共用产生相互影响，使他汀血液浓度值升高，可能造成亚急性肝坏死。建议当罗红霉素与辛伐他汀共用时，务必控制辛伐他汀的日使用量在20Mg之内并留意定期肝功检查。
3.罗红霉素与氨基糖苷类和喹诺酮类抗生素一样，能够 造成肌无力症状的加重，因此要尽量减少和这种药品另外运用。
4、罗红霉素在人体内功效的時间较长，断药3天内不适合喝酒，乙醇会加快人体内的酶促反应，使人体肝脏内的酶很多提升，可能增大药物的副作用，假如出現较比较严重的腹泻、呕吐、头昏等病症，应该马上断药并立即就医。
5.达喜等抗酸药可减少罗红霉素的最大半衰期，最好是在服食期内和服药间距时防止应用。假如的确需要应用，应在抗酸药服食前1钟头或服食后2钟头应用罗红霉素。
6.物理化学配伍禁忌：药品标签中罗红霉素不适合与别的静脉内滴注物、防腐剂、药品搭配，也不可以另外在同一条静脉通道中滴注。
附：中国参考文献报导的与罗红霉素有确立配伍禁忌的药品
奥美拉唑两药触碰后液體变黄，10分钟后变深黄色
泮托拉唑两药触碰后马上产生浑浊沉定，轻轻地混匀后沉定消退，约10分钟后变成橘黄色
氨溴索奶白色沉淀物。置放后24钟头沉淀物无融解反倒提升
呋塞米乳白色沉淀物，波动后不消退
头孢匹胺乳白色沉淀物
夫西地酸钠乳白色沉淀物
更昔洛韦马上出現沉淀物，波动后呈乳白色浑浊
利福平豆腐渣白带样沉淀，置放2小时后无转变
利福霉素橘黄浑浊，10分钟后出現橘黄沉淀物，置放2小时后不消退
痰热清乳白色沉淀物的混浊液，置放15-30钟不消退
穿琥宁乳白色沉淀物，稍候产生沉定，阻塞液体输送管
炎琥宁乳白色絮状物，置放30钟不消退
四、罗红霉素的禁忌和副作用
尽管与红霉素对比，罗红霉素的消化道反映水平轻、发病率低。可是，做为大环内酯抗生素，罗红霉素也能致比较严重、乃至致命性的副作用。实际上随着二十多年的临床医学运用，罗红霉素的缺陷慢慢显出:
1.哺乳期间10日内中止喂奶。
临床实验说明：在纯母乳喂养期内应用大环内酯药品（罗红霉素、克拉霉素、红霉素、罗红霉素或螺旋霉素）会提升宝宝肥大性幽门狭窄的风险性。罗红霉素药品标签及《抗菌药物临床应用指导原则》规定：哺乳期间服药期内应中止喂奶。罗红霉素药物半衰期长（35~48钟头），因而建议：服药期内（一般感染服药時间为3天）及断药后7天内中止喂奶。
2.危重症乏力者尽量减少应用。
大环内酯抗生素（罗红霉素、克拉霉素、红霉素）、氨基糖甙类（青霉素、阿米卡星）、喹诺酮类（莫西沙星、左氧氟沙星）及林可氟苯类（林可霉素、克林霉素），均能够 造成肌无力症状的加重，以致引起危象的产生。温馨提醒：罗红霉素可加剧重症肌无力病人病况或引起新的病症，重症肌无力病人尽量减少应用罗红霉素！
3.罗红霉素有造成肝功能异常，肝炎，胆汁淤积症性黄疸，肝坏死及其肝衰竭的报导，在其中一些病案可能至死。当与其他有肝损伤功效的药品共用，应留意观查肝炎症状和临床症状。
4.罗红霉素可造成心房复极化和QT间期增加。
假如与其他己知能延长QT间期药品，如抗精神病药物、抗焦虑药、氟喹诺酮类药品共用时，有产生心律失常和顶尖扭曲型室性心跳过速的风险性。2013年3月12日，英国食品和药品管理处公布警示说，现阶段普遍应用的抗生素罗红霉素有引起心脏病的风险性，特别提示心脏病病人慎重应用。
5、有报导大环内酯抗生素能危害病人的英语听力。
一些病人服食罗红霉素后曾出現英语听力危害包含英语听力缺失、耳鸣和/或耳聋。据统计研究表明这类状况与病人持续大使用量应用该品相关，根据对这种病人的随访，发觉大部分病人的英语听力可修复。
