对硝基苯甲酸乙酯是一种化合物，化学式是C9H9NO4。没有颜色或淡黄色纤维状结晶体。溶点57℃，熔点186.3℃。溶于于酒精和医用乙醚，不溶解水。关键作为有机化学化工中间体。在医药业，用以生产局部麻醉药苯佐卡因、丁卡因盐酸盐及其镇咳药退嗽等。
由对硝基甲苯为原材料生成对羟基苯甲酸乙酯(即苯佐卡因)时,在酯化反应全过程中,一般全是用硫酸做为金属催化剂,苯佐卡因的成品率较为低.文中科学研究常见路易斯酸做为金属催化剂,发觉苯佐卡因的成品率可提升到67%.
对甲基苯胺为原材料生成苯佐卡因的多步反映开展了科学研究.解决了试验全过程中出現的试验状况出现异常,商品提纯艰难,生产量低乃至沒有商品等问题.在改善的试验标准下进行该试验,商品的产出率高,试验的再现性好.[2]
在较好生成线路的基本上开展实验科学研究,在酯化反应环节运用微波辐射对甲苯磺酸催化反应生成对硝基苯甲酸乙酯.結果:酯化反应時间减少为11min,酯化反应成品率96.5%;加工工艺改善后,酯化反应和复原两个阶段的总成品率达81.1%,有很大提升.
别的化合物生成
将苯佐卡因根据酯键和甲基丙烯酸相接,生成了含苯佐卡因的可汇聚单个(BM),BM自聚获得苯佐卡因高分子材料媒介药品(PBM),并选用溶液聚合法制取了PBM纳米技术脂质体.PBM的构造经1H NMR和TEM定性分析.
以对硝基甲苯为原材料各自经空气氧化、酯化反应和复原生成苯佐卡因，再由苯佐卡因与对氟苯甲醛反映转化成一种新式苯佐卡因化合物（4-甲酰基-4′-乙氧羰基二苯胺），经IR、1 H NMR和原素材料分析测试确定了其构造，并科学研究了其生成标准，探讨了反映溫度、反应速度等要素对反映管理体系的影响．
1、由对硝基苯甲酸乙酯被粉丝复原而得。
2、关键选用酯化反应法。先由对硝基浓苯甲酸经加氢裂化复原转化成对羟基苯甲酸，随后在盐酸金属催化剂存有下与酒精开展酯化反应，再经中合、清洗、结晶体、干躁而得。
